Står vi over for enden af kræft, som vi kender den? Måske ja, forhåbentlig ja. Kun få timer efter at have fejret den internationale kræftdag har vi lært resultaterne af den hidtil største genomiske undersøgelse af kræft , et arbejde, hvor 1.300 forskere fra 37 forskellige lande har deltaget, og hvor mere end 2.500 er blevet analyseret patienter med 38 forskellige tumortyper.
Hvad er kræft, og hvordan udvikler det sig, har altid været det store spørgsmål, og som et godt svar, selvom der stadig er meget, der skal defineres, er det blevet lært, at de første mutationer, der fører til kræft, forekommer selv årtier før diagnosen. Og bedst af alt, hvordan og hvorfor denne tumor er opstået, hvilket til dato åbner et felt, der er utænkeligt at starte undersøgelser til for tidlig diagnose af sygdommen.
Pan-Cancer-projektet er som en stor åben bog, men med meget specifikke retningslinjer og med de meget nødvendige grunde til, hvordan det udløses i alle typer tumorer, og den endelige impuls til at stå op mod sygdommen og besejre den. Resultatet af ti millioner timers analyse og undersøgelse, næsten intet, hvori milliarder af variabler og markører er blevet undersøgt.
Muligheden for at have 'kontrolleret', hvilke ændringer der gør det meget sandsynligt, at mere end tredive kræftformer vil blive udløst, og deres mønstre er nyheden, som vi alle ønskede og ville høre. Kræft er en sygdom, som vi alle har lidt i os selv og i vores miljø. Og det er koldt at tro, at 1 ud af 3 mennesker lider af det. Hvor positivt det er efter denne globale undersøgelse at være i stand til at konkludere, at kræftgenomet kan være kendt, og derfor etablere årsager, forebyggelse og helbredelse. Døren til udviklingen af test og behandlinger , noget som at forstå en gang en sygdom, der gør os så meget skade. Lyder som en drøm, ikke? Men vi børster det med fingrene. Vi kæmper stadig.
